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FDA批准施打加強針並允許混打
FDA稱允許“混打”加強針的決定旨在盡可能滿足民眾需求
【本報綜合外電報導】美國食品和藥物管理局（FDA）20日修訂了新冠疫苗緊急使用授權，批准為特定人群接種莫德納和強生新冠疫苗加強針，並允許接種者選用與此前所接種疫苗品牌不同的疫苗加強針。
美藥管局在一份聲明中說，65歲及以上老人和高危人群可在接種第二劑莫德納疫苗至少6個月後，接種一劑莫德納疫苗加強針，高危人群指18歲至64歲有新冠重症風險的人群和有職業暴露風險的人群等，18歲及以上人群在接種單劑強生新冠疫苗至少兩個月後，可接種一劑強生疫苗加強針。
FDA還允許新冠疫苗加強針“混打”，即接種者可選用與此前所接種疫苗品牌不同的疫苗加強針，FDA代理局長珍妮特·伍德科克說，現有數據顯示，隨著時間推移，一些完全接種新冠疫苗的群體的抗體水平在下降，批准打疫苗加強針對於增強民眾對新冠病毒的免疫力至關重要。
FDA生物製品評價與研究中心主任彼得·馬克斯表示，允許“混打”加強針的決定旨在盡可能滿足民眾需求，美藥管局將盡快收集更多數據，進一步評估在更多群體中使用加強針的益處和風險。
↑圖說：美國食品和藥物管理局（資料圖）
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2021, 10. 21 
