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牛津疫苗獲英國官方批准接種
牛津疫苗平均有效性為70% 比別的疫苗成本更便宜 可以儲存在普通冰箱裏
【本報綜合外電報導】英國牛津-阿斯利康新冠疫苗12月30日獲得英國藥品與保健品管理局(MHRA)批准，將正式投入臨床使用開展大規模接種，這是繼美國輝瑞疫苗後，英國批准接種的第二款新冠疫苗。
英國首相鮑里斯·約翰遜當日即刻在推特上發文表示，“這是一個非常棒的消息，也是英國科學的一個勝利，現在我們將盡快行動起來，為盡可能多的人接種疫苗”；英國衛生大臣馬修·漢考克對媒體說，“這是一個真正重要的時刻，一個真正的英國成功故事”，漢考克稱，牛津疫苗將於1月4日投入使用，英國國家醫療服務體系(NHS)將以其最快的速度進行大規模接種，該疫苗為明年春天前英國擺脫新冠疫情大流行提供了途徑，屆時數百萬弱勢人群將得到保護。
漢考克介紹，試驗結果表明，由英國牛津大學與英國阿斯利康公司合作研發的牛津疫苗平均有效性為70%，兩種劑量接種方式有效性分別為62%和90%，第一劑和第二劑之間的建議間隔時間為12周，對讓更多人通過第一劑獲得免疫，是“非常有幫助的”，相比之下，牛津疫苗比別的疫苗成本更便宜，容易大批量生產，可以儲存在普通冰箱裏，更便於輸送到養老院和普通診所。
目前，英國政府已訂購了牛津疫苗1億劑，足夠為約占全英國人口73%的5000萬人接種。
↑圖說：英國牛津疫苗獲得官方批准接種（視頻截圖）
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2020, 12. 31 
